La FDA Lance un Outil dIA pour Accélérer les Examens
La Food and Drug Administration (FDA) a dévoilé Elsa, un nouvel outil d'IA générative déployé à l'échelle de l'agence, conçu pour optimiser divers processus. Cet outil vise à aider les employés dans des tâches allant des examens cliniques aux enquêtes, afin d'améliorer l'efficacité et d'accélérer les évaluations cruciales.
Amélioration des Opérations de la FDA
Suite à un programme pilote réussi, Elsa est désormais entièrement déployée. Ses capacités sont vastes, incluant la lecture, l'écriture et la synthèse de divers documents, tels que les événements indésirables et les évaluations. Des fonctionnalités supplémentaires comprennent les comparaisons d'étiquettes et la génération de code. L'agence prévoit qu'Elsa accélérera considérablement les examens de protocoles cliniques et les évaluations scientifiques, identifiant même les cibles d'inspection hautement prioritaires.
Sécurité des Données et Formation
La FDA souligne la conception sécurisée d'Elsa, opérant au sein d'Amazon Web Services' GovCloud pour maintenir la confidentialité des données. Il est important de souligner que la formation d'Elsa n'a pas impliqué de données soumises par les industries réglementées. Elle utilise plutôt les informations existantes stockées dans l'environnement cloud sécurisé.
L'Avenir de l'IA à la FDA
La FDA positionne Elsa comme la première étape de sa stratégie d'intégration plus large de l'IA. Le responsable de l'IA de l'agence, Jeremy Walsh, a souligné l'importance de ce déploiement, en soulignant le potentiel transformateur de l'IA au sein de la FDA. Un développement continu est prévu, avec des mises à jour futures adaptées aux commentaires des utilisateurs et à l'évolution des besoins de l'agence.
1 Image de Outil IA FDA:
Source: Engadget