La FDA Lance L'outil d'IA Generative Elsa
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a lancé Elsa, son nouvel outil d'IA générative, avant la date prévue et en dessous du budget. Conçu pour améliorer l'efficacité, Elsa aide les employés dans diverses tâches, des examens scientifiques aux opérations administratives. La FDA souligne que les données d'entraînement d'Elsa n'incluaient aucune information soumise par l'industrie réglementée, garantissant ainsi la protection des recherches et des données sensibles. Le système est hébergé sur GovCloud d'Amazon Web Services, une plateforme spécialement conçue pour gérer les informations classifiées.
Capacités et applications d'Elsa
En tant que modèle linguistique, Elsa offre des capacités de lecture, d'écriture et de résumé. Ses applications au sein de la FDA incluent actuellement la synthèse des événements indésirables, la génération de code pour les applications non cliniques et l'accélération des examens des protocoles cliniques. Les premiers rapports suggèrent des gains de temps spectaculaires, des tâches qui prenaient auparavant des jours étant désormais terminées en quelques minutes. La FDA estime qu'Elsa promet beaucoup pour rationaliser les évaluations scientifiques et identifier les cibles d'inspection prioritaires.
Préoccupations et implications futures
Bien que l'IA générative offre un potentiel considérable, des préoccupations subsistent quant à la possibilité d'"hallucinations" — des cas où l'IA génère des informations fausses ou trompeuses. Même si des dispositifs de sécurité sont en place, la supervision humaine reste essentielle pour atténuer les risques et garantir la fiabilité des informations générées. Les récents licenciements à la FDA soulèvent des questions concernant la disponibilité d'une supervision humaine adéquate pour cette nouvelle technologie. La FDA prévoit d'étendre l'utilisation d'Elsa à l'ensemble de l'agence à mesure qu'elle mûrit, en l'intégrant au traitement des données et à d'autres fonctions d'IA générative.
Source: Gizmodo